Vedolizumabum 300 mg

ATC L04AA33. Forma farmaceutica Pulbere/liofilizat pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). ** În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta:
1.Certificat GMP – copie, în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada autorizării medicamentului ofertat pentru punere pe piaţă de Autorităţile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH).
***Autoritatea contractantă va achiziționa doar un lot din următoarele loturi: nr. 1 Adalimumabum 40 mg/0,8 ml, nr. 4 Infliximabum 100 mg și nr. 5 Vedolizumabum 300 mg, în rezultatul aplicării criteriului de atribuire “per lot, la prețul cel mai scăzut fără TVA, cu corespunderea tuturor cerințelor”.