+373 22 003 999

Our Call Center is overcharged. Please send your questions by e-mail info@achizitii.md or by chat. Thank you for understanding.

1
Enquiry period
with 14.09.2021 11:39
to 20.09.2021 11:00
2
Bidding period
with 20.09.2021 11:00
to 05.10.2021 11:00
8 days left
3
Auction
06.10.2021 15:00
4
Evaluation

5
Contract

Status Bidding period
Estimated value without VAT 455 820 MDL
Period of clarifications: 14 Sep 2021, 11:39 - 20 Sep 2021, 11:00
Submission of proposals: 20 Sep 2021, 11:00 - 5 Oct 2021, 11:00

Supplier technical support:

(+373) 79999801

Subscribe
Achiziționarea dispozitivelor medicale întru realizarea Programului Naţional privind sănătatea și drepturile sexuale și reproductive pentru anul 2022 (repetat)
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Full name
Irina Perciun
Contact phone
022222364
Fax
---
Purchase data
Date created
14 Sep 2021, 11:39
Date modified
15 Sep 2021, 8:38
Achizitii.md ID
21044231
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Request price offers (goods)
Award criteria
The lowest price
Funding sources
Documents of the procurement procedure
documentatia_standard.semnat (1).pdf documentatia_standard.semnat (1).pdf
Bidding Documents
documentatia_standard
14.09.21 11:39
contract - pn drepturi sexuale.doc
Bidding Documents
Model de contract
14.09.21 11:39
duae_ro_0 (1).doc
Bidding Documents
DUAE
14.09.21 11:39
formularele-f4.1-si-f4.2.xlsx
Bidding Documents
formularele-f4.1-si-f4.2
14.09.21 11:39
anunt_de_participare.semnat (7).pdf anunt_de_participare.semnat (7).pdf
Bidding Documents
anunt_de_participare
14.09.21 11:39
Date:
15 Sep 2021, 08:38
Question's name:
anuntul de participare
Question:
ati indicat fix aceleas specificatii tehnice ca la procedura anterioara pe care ati anulato. care este diferenta? atunci care a fost sensul sa anulati procedura anterioara unde ati indicat ca in documentatia de atribuire au fost depistate documente contradictorii?
Answer (15 Sep 2021, 09:10):
A fost exclusă o cerință obligatorie din Anunțul de Participare.
Date:
15 Sep 2021, 08:51
Question's name:
Clarificari
Question:
la procedura anterioara ati avut o multime de clarificari. poate in sfirsit CAPCS scoate coarnele din poarta si incepe a se mai uita prin documente, fara a le copia de la procedurile anterioare. Care este diferenta in specificatii? sau ati depistat ca Dita , care trebuia sa castige prezervativele, a iesit la licitatie cu prezervative neinregistrate? si din aceasta cauza ati anulat licitatia precedenta?
Answer (15 Sep 2021, 09:16):
Vă rugăm frumos să nu vă folosiți de faptul că nu poate fi vizualizat creatorul clarificării și să analizați mai atent toate documentele procedurii pentru a putea observa diferența dintre proceduri. În procedura anterioară erau contradictorii cerința obligatorie ce ține de Declarație de a înregistra produsele pînă la livrare și cerința din specificațiile tehnice, unde se solicitau doar produse înregistrate. Ce ține de aluziile pe care le faceți nefiind fondate, în această procedură se solicită produse înregistrate și nicidecum nu are legătură cu operatorul economic Dita EstFarm SRL. Înainte de a învinui o autoritate contractantă trebuie să aveți dovezi și nu doar să speculați. O zi frumoasă.
Date:
18 Sep 2021, 15:38
Question's name:
dispozitive intrauterine
Question:
IN RM, in RS al DM nu se regasesc dispozitive intrauterine. Riscati sa repetati procedura sau s-o anulati din nou. Va rugam sa excludeti sintagma inregistare obligatorie in RS si s-o inlocuiti cu Declaratia de conformitate CE.
Answer (20 Sep 2021, 08:16):
Este riscul autorității contractante pe care îl asumăm, însă ținând cont că este un Program Național, trebuie să fie solicitate bunuri înregistrate obligatoriu. Pentru procedura dată a fost acordat un termen mai mare pentru desfășurare pentru ca operatorii economici să reușească să înregistreze bunurile.
Date:
20 Sep 2021, 10:45
Question's name:
dispozitive intrauterine
Question:
din practica se arata ca este imposibil de inregistrat dispozitive intrauterine in RM, deoarece AMDM solicita 2 certificate CE, iar majoritatea producatorilor au doar 1. noi intelegem sa asta este Program Național, dar din practica putem sa va relatam ca pe piata sunt plasate dispozitive intrauterine doar de la un singur operator economic. daca si acesta nu va participa cu ele , riscati sa repetati procedura la infinit. solicitam ameliorarea situatiei prin depunerea certificatului CE sau Declaratiei de conformitate CE.
Answer (20 Sep 2021, 10:58):
Daca nu va fi nici o oferta, grupul de lucru va decide atunci. Multumim de grija
К сожалению, вопросы можно задавать только во время периода "Enquiry period".