Select the type of procedure
Status
Cancelled
Estimated value without VAT
21 000 000 MDL
Period of clarifications:
7 Apr 2021, 14:17 - 16 Apr 2021, 16:00
Submission of proposals:
16 Apr 2021, 16:00 - 13 May 2021, 10:00
Supplier technical support:
(+373) 79999801
This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.
Achiziționarea vaccinului antigripal tetravalent pentru sezonul gripal 2021/2022
Information about the cancellation
The reason of cancellation
licitația deschisă nr. ocds-b3wdp1-MD-1617784041953 Achiziționarea vaccinului antigripal tetravalent pentru sezonul gripal 2021/2022 a fost anulată în temeiul Art.71, alin. (1), lit d), lin.6) din legea nr 131/2015 privind achizițiile publice.
Date of cancellation
17 May 2021, 16:13
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
7 Apr 2021, 11:27
Date modified
17 May 2021, 16:13
Achizitii.md ID
21038216
MTender ID
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Vaccin antigripal tetravalent (virion fragmentat, inactivat) 1 doză 0,5ml
Budget: 21000000.0 MDL
Cancelled
Date:
13 Apr 2021, 16:10
Question's name:
Se acceptă preparat autorizat în Republica Moldova, la momentul deschiderii ofertelor.
Question:
Această condiție limitează participarea potențialilor furnizori, ale căror vaccinuri nu sunt încă înregistrate în Moldova și care din punct de vedere tehnic nu vor reuși să le înregistreze înainte decit ofertele să fie deschise. Vă rugăm să excludeți aceast punct din cerințele tehnice cu condiția ca vaccinurile, care nu sunt încă înregistrate în Moldova, să fie înregistrate înainte de a ajunge în Moldova. Având în vedere că majoritatea producătorilor de vaccinuri își realocează capacitățile și planurile de producție a vaccinului COVID-19 (ne referim la acordurile contractuale dintre principalii producători de vaccinuri cu dezvoltatori de vaccinuri COVID-19), riscați să nu primiți vaccinul influnza la timp. Prin excluderea acestui criteriu, veți crește șansele țării noastre de a primi vaccinul necesar în timpul corect al sezonului de vaccinare și de a proteja cetățenii RM de virusul gripal sezonier.
Answer (16 Apr 2021, 15:55):
Bună ziua!
Vă informăm că decizia privind includerea cerinței “Se acceptă preparat autorizat în Republica Moldova, la momentul deschiderii ofertelor” în documentația de atribuire aferentă Licitației deschise nr. ocds-b3wdp1-MD-1617784041953 privind “Achiziționarea vaccinului antigripal tetravalent pentru sezonul gripal 2021/2022” a fost adoptată de comun acord cu specialiștii cooptați din cadrul Agenției Naționale pentru Sănătate Publică, luînd în considerare următoarele:
În cazul acceptării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova la momentul depunerii ofertelor, nu există certitudinea autorizării acestora pînă la momentul livrării, avînd în vedere că procedura de eliberare a certificatului de înregistrare a medicamentelor poate dura o perioadă cuprinsă între 60 zile lucrătoare și 210 zile calendaristice, reieșind din prevederile cu pct. 31 și 561, Anexa nr. 1 la Ordinul 739/2012. Mai mult ca atît, în conformitate cu pct. 37, 44 și 50 din actul normativ prenotat, termenul de autorizare poate fi suspendat în cazul în care în timpul expertizei se constată că documentele şi informaţiile transmise nu sînt conforme sau se constată lipsuri sau neclarităţi după expertiza de laborator sau în cazul în care Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale şi/sau Comisia Medicamentului decide efectuarea unei inspecţii la locul/locurile de fabricaţie şi/sau a unei inspecţii la locul/locurile de desfăşurare a testelor nonclinice şi/sau a studiilor clinice, precum şi o inspecţie la deţinătorul certificatului de înregistrare sau la reprezentanţa acestuia, pentru verificarea îndeplinirii cerinţelor şi conformităţii sistemului de farmacovigilenţă.
În contextul celor relatate, se constată că prin acceptarea medicamentelor neautorizate în Republica Moldova la momentul depunerii ofertelor, există un pericol sporit că vaccinul antigripal tetravalent solicitat nu va fi autorizat în Republica Moldova la momentul livrării, ceea ce va conduce inevitabil la tergiversarea livrării sau chiar nelivrarea acestuia, în cazul în care autorizarea vaccinului va eșua. Respectiv, în conformitate cu principiul minimizării riscurilor autorității contractante, reglementat prin art. 7 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, a fost inclusă cerința “Se acceptă preparat autorizat în Republica Moldova, la momentul deschiderii ofertelor”.
Multumim frumos!
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK