1
Enquiry period
with 18.02.2021 14:44
to 22.02.2021 13:00
2
Bidding period
with 22.02.2021 13:00
to 25.02.2021 13:00
3
Auction
will not be used
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 100 000 MDL
Period of clarifications: 18 Feb 2021, 14:44 - 22 Feb 2021, 13:00
Submission of proposals: 22 Feb 2021, 13:00 - 25 Feb 2021, 13:00

Supplier technical support:

(+373) 79999801


This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.

Mască medicală chirurgicală nesterilă, în trei straturi, de unică folosință, cu grad înalt de rezistență lafluide, respirabilitate bună, material filtrant, părțile internă și externă clar identificate. Structura să nu permită lipirea de gură.
Fluid rezistent Type IIR, BFE minim 95-98%, sau 120 mmHg

Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2059, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Petricani 19
Web site
---
The contact person
Full name
Cristian Hariton
Contact phone
022259610
Purchase data
Date created
18 Feb 2021, 14:44
Date modified
19 Feb 2021, 11:34
Achizitii.md ID
21036402
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Low cost purchase
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Documents of the procurement procedure
anunț de participare măști.pdf anunț de participare măști.pdf
Bidding Documents
19.02.21 11:34
Date:
18 Feb 2021, 16:02
Question's name:
Revizuirea cerințelor
Question:
Solicităm excluderea cerinței „Înregistrarea în registrul de stat al dispozitivelor medicale eliberat de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor medicale”. - Această cerință contravine principiului de asigurare a concurenței și combaterii practicilor anticoncurențiale, precum și principiului tratamentului egal și liberului acces de participare în licitație. Conform cerinței respective la licitație pot fi oferite doar bunuri care sunt deja înregistrate, astfel este blocat accesul liber în licitație a produselor noi, neînregistrate. - Conform art. 7 alin. (1) din Legea nr. 102 din 09.06.2017 cu privire la dispozitivele medicale, producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale. Multumim anticipat!
Answer (19 Feb 2021, 10:02):
Bună ziua. Se acceptă prezenţa marcajului CE și nu mai este necesară repetarea procedurilor de evaluare a conformităţii. Fără marcaj CE, dacă acestea îndeplinesc condiţiile prevăzute în reglementarea tehnică aplicabilă şi sînt însoţite de declaraţia de conformitate emisă de producător.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.