Select the type of procedure
Commercial procurement
21033752
1
Enquiry period
with
11.01.2021 14:48
to 23.01.2021 13:58
to 23.01.2021 13:58
2
Bidding period
with
23.01.2021 13:58
to 18.02.2021 11:58
to 18.02.2021 11:58
3
Auction
with
19.02.2021 14:00
to 19.02.2021 14:14
to 19.02.2021 14:14
4
Evaluation
5
Contract
Status
Evaluation
Estimated value without VAT
9 227 251 MDL
Period of clarifications:
11 Jan 2021, 14:48 - 23 Jan 2021, 13:58
Submission of proposals:
23 Jan 2021, 13:58 - 18 Feb 2021, 11:58
Supplier technical support:
(+373) 79999801
Subscribe impossible
during the period Evaluation
Achiziționarea medicamentelor în scopul realizării Programului Național de Transplant pentru anul 2021(repetat 2)
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
11 Jan 2021, 14:48
Date modified
18 Jan 2021, 15:59
Achizitii.md ID
21033752
MTender ID
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Lot nr. 1 - Imunoglobulinum humanum antihepaticum 2000 UI/40 ml
Budget: 9227251.0 MDL
Active
Documents of the procurement procedure
declaratie_ro.doc
Bidding Documents
Declarație pentru operatorii ecomonici desemanți căștigători
11.01.21 14:48
anunt_de_participare transplant.semnat.pdf
anunt_de_participare transplant.semnat.pdf
Documents history
-
anunt_de_participare transplant.semnat.pdf
anunt_de_participare transplant.semnat.pdf
ID: b591454e-c77d-427c-8b3c-c4295a6d6197
Bidding Documents
-
anunt_de_participare transplant.semnat.pdf
anunt_de_participare transplant.semnat.pdf
ID: b591454e-c77d-427c-8b3c-c4295a6d6197
Bidding Documents
Bidding Documents
13.01.21 08:49
documentația standard transplant.semnat.pdf
documentația standard transplant.semnat.pdf
Documents history
-
documentația standard transplant.semnat.pdf
documentația standard transplant.semnat.pdf
ID: c2eb4cce-9760-433a-b36f-6d65545ad839
Bidding Documents
-
documentația standard transplant.semnat.pdf
documentația standard transplant.semnat.pdf
ID: c2eb4cce-9760-433a-b36f-6d65545ad839
Bidding Documents
Bidding Documents
13.01.21 08:49
Imunoglobulinum humanum antihepaticum 2000 UI/40 ml
Date:
18 Jan 2021, 15:59
Question's name:
Mod de administrare
Question:
Vă rugăm să specificați dacă va fi acceptat un produs cu un mod de administrare ca o "solutie injectabila" (subcutanata, intramusculara).
Answer (20 Jan 2021, 08:04):
Bună ziua! Modul de administrare intravenos este obligatoriu, în caz că preparatul care doriți să-l ofertați are mai multe moduri de administrare ex. subcutan, i/m și i/v oferta va corespunde deoarece preparatul poate fi administrat i/v. În caz că această formă de administrare lipseste atunci nu va fi acceptat.
Imunoglobulinum humanum antihepaticum 2000 UI/40 ml
Date:
18 Jan 2021, 16:23
Question's name:
Cantitatea si unitatea de masura pentru acest LOT
Question:
Pentru a permite participarea multor operatori economici, vă rugăm să exprimați cantitatea prin unitatea de măsură „ml” în loc de „buc”, adăugând în specificațiile tehnice concentrația dorită (de exemplu: 50 UI / ml).
Answer (20 Jan 2021, 08:10):
Bună ziua! Pentru preparatul solicitat în procedura de achiziție se solicită obligator doza și volumul indicat, adică 2000 UI/40 ml sau 50UI/ml-40ml
Date:
21 Jan 2021, 10:53
Question's name:
USA FDA
Question:
Dorim să atragem atenția Dvs. asupra faptului că conform Ordinului cu privire la organizarea achiziţiilor publice de medicamente, dispozitive medicale şi alte produse de uz medical
nr. 859 din 22.09.2020
9. Pentru asigurarea achiziţionării medicamentelor, Comisiile de specialitate a Ministerului Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale, de comun cu coordonatorii de Programe Naţionale, Speciale şi tratamentul bolilor rare, la includerea în cererea de procurare a medicamentelor, vor ţine cont şi de următoarele cerinţe:
1) prezentarea certificatelor prevăzute de schema OMS de certificare (declaraţia privind statutul de licenţiere a produsului, certificatul produsului farmaceutic, certificatul lotului, tip OMS şi certificatul de analiză) şi altele, după caz;
2) deţinerea certificatului de bună practică de fabricaţie a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calităţii alimentelor şi medicamentelor (FDA), copii autentificate, conform prevederilor cadrului normativ;
Va rugăm să ne explicați în bază la ce se solicită anume autorizarea de catre USA FDA?
Answer (21 Jan 2021, 13:58):
Bună ziua! La baza solicitărilor din cadrul procedurii de achiziție stă Comisia de Specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, Muncii și Protecției Sociale.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK