1
Enquiry period
with 07.09.2020 14:42
to 12.09.2020 15:30
2
Bidding period
with 12.09.2020 15:30
to 15.09.2020 17:00
3
Auction
with 16.09.2020 14:00
to 16.09.2020 15:14
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 219 133 MDL
Period of clarifications: 7 Sep 2020, 14:42 - 12 Sep 2020, 15:30
Submission of proposals: 12 Sep 2020, 15:30 - 15 Sep 2020, 17:00

Supplier technical support:

(+373) 79999801

Lotul 1
SINOPTOFOR

Lotul 2
Ambliopanorama
Maculostimulator MKS-Ts

Lotul 3
Cîntar cu antropometru

Lotul 4
Cușetă medicala cu reglarea secțiunii capului

Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
2044, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Aleco Russo, 57
Web site
---
The contact person
Full name
Irina Braga Angela Chirița
Contact phone
022499661
Purchase data
Date created
7 Sep 2020, 14:42
Date modified
8 Sep 2020, 17:01
Achizitii.md ID
21027969
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Request price offers (goods)
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
SINOPTOFOR
Budget: 158333.0 MDL
Active
Cîntar cu antropometru
Budget: 8300.0 MDL
Active
Documents of the procurement procedure
documentatia_standard_.docx
Bidding Documents
OE citeste cu atenție documentele atașate
7.09.20 14:52
duae_0.doc
Bidding Documents
7.09.20 14:52
Date:
8 Sep 2020, 17:01
Question's name:
Lot 2
Question:
Buna ziua, Va rugam Lotul 2 Divizati fiecare pozitie aparte
Answer (8 Sep 2020, 17:05):
Bună ziua, grupul de lucru va revizui Anunțul de participare
Date:
9 Sep 2020, 21:16
Question's name:
SINOPTOFOR
Question:
SINOPTOFOR SINF-1 este un model de tip sovietic produs in federatia rusa. Acesta nu dispunde de certificat de conformitate CE . In cerinta dvs solicitati certificat de conformitate. Solicitam sa prcecizati daca va referiti la certificat de conformitate CE (CONFORM DIRECTIVELOR UNIUNII EUROPENE) sau alt tip de certificat. ATRAGEM ATENTIA CA PENTRU INREGISTRAREA IN REGISTUL DISPOITIVELOR MEDICALE ESTE NEVOIE DE Certificat de conformitate CE.
Answer (9 Sep 2020, 21:28):
Pentru dispozitivele medicale care nu sunt înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a AMED se vor prezenta Certificatele: *Certificat de la producător ce atestă calitatea produsului ISO 13485 – valabil - copie confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului. *Certificat CE sau declarație de conformitate CE în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsele oferite – valabil - -copie- confirmată prin semnătura şi ştampila participantului. Documente confirmative: *Manuale de service în una din limbile de circulație internațională (rusa/engleza) și manualul de utilizare cu prezentarea traducerii la momentul livrării în limba de stat - copie– confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului. *
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.