Public procurement
21005816
Lot (Malarie + Toxoplasmoză + Ser)
Status
Purchase has not taken place
Estimated value without VAT
478 734,68 MDL
Period of clarifications:
1 Mar 2019, 10:09 - 8 Mar 2019, 9:00
Submission of proposals:
8 Mar 2019, 9:00 - 12 Mar 2019, 10:00
Auction start date:
13 Mar 2019, 14:18
Supplier technical support:
(+373) 79999801
Lot
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
28 Feb 2019, 11:01
Date modified
12 Mar 2019, 10:00
Estimated value (without VAT)
478 734,68 MDL
The minimum downward of the price
200 MDL
Achizitii.md ID
21005816
MTender ID
Type of procedure
Procedură de valoare mică (goods)
Award criteria
The lowest price
Delivery address
MD 2004, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, IMSP Spitalul Clinic de Boli Infecțioase „Toma Ciorbă” mun.Chişinău, bd.Ştefan cel Mare şi Sfînt, 163
Contract period
14 Mar 2019 09:15 - 30 Dec 2019 09:34
List of positions
1)
Title
Quinine dihydrochloridum 100mg/2ml, ATC AP101. Forma farmaceutica Sol.injectabilă. Mod de administrare i/m, Unitatea de masura fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 100.0
Unit of measurement: Bucata
2)
Title
Artemetherum + Lumefantrinum 20mg + 120mg, ATC P01BF01. Forma farmaceutica comprimat. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 540.0
Unit of measurement: Bucata
3)
Title
Mefloquinum 250mg, ATC P01BF02. Forma farmaceutica comprimat. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 300.0
Unit of measurement: Bucata
4)
Title
Serum anticarbunicum 10ml, ATC J06BC Forma farmaceutica Sol.injectabilă. Mod de administrare i/m, Unitatea de masura fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente)
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 40.0
Unit of measurement: Bucata
5)
Title
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Natrii acetas 5 mg+1mg+2 mg/ml – 400ml, ATC B05BB01 Forma farmaceutica Sol.perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 600.0
Unit of measurement: Bucata
6)
Title
Solusurminum -20%-10ml, ATC L01BA01. Forma farmaceutica Sol.injectabilă. Mod de administrare i/v, Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 120.0
Unit of measurement: Bucata
7)
Title
Artemether 100mg/1ml, ATC P01BE02. Forma farmaceutica Sol.injectabilă. Mod de administrare i/m, Unitatea de masura fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 220.0
Unit of measurement: Bucata
8)
Title
Pyrimethamine 25mg, ATC P01BD01. Forma farmaceutica comprimat. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 4000.0
Unit of measurement: Bucata
9)
Title
Primaquine phophatum 15mg, ATC P01BA03. Forma farmaceutica comprimat. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
CPV: 33600000-6 - Pharmaceutical products
Quantity: 280.0
Unit of measurement: Bucata
Subscription settings saved.
Remember, you can always go back to the Subscriptions section and make changes to the frequency of receiving letters, delete or add categories and customers.
Вы уже подписаны на данный CPV код
Documents of the procurement procedure
duae boli infectioase(medicamente-repetat).semnat.pdf
duae boli infectioase(medicamente-repetat).semnat.pdf
Bidding Documents
1.03.19 10:09
Contract model 2019 boli infectioase (medicamente-repetat).semnat.pdf
Contract model 2019 boli infectioase (medicamente-repetat).semnat.pdf
Documents history
-
Contract model 2019 boli infectioase (medicamente-repetat).semnat.pdf
Contract model 2019 boli infectioase (medicamente-repetat).semnat.pdf
ID: 9445b28c-db9e-49e5-9ff8-5ec50c0f3e1a
Draft contract - special conditions
-
contract model 2019 boli infectioase (medicamente-repetat).semnat.pdf
contract model 2019 boli infectioase (medicamente-repetat).semnat.pdf
ID: 9445b28c-db9e-49e5-9ff8-5ec50c0f3e1a
Draft contract - special conditions
Draft contract - special conditions
1.03.19 10:27
The history of the auction
View auction
Unfortunately, questions can be asked only during the "Active" period.
Clarifications
Document successfully signed
OK