1
Perioada de actualizare
de la 19.01.2021 16:42
până la 13.02.2021 10:14
2
Propunerea ofertelor
de la 13.02.2021 10:14
până la 13.03.2021 06:14
3
Licitaţie

4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 6 153 960 MDL
Perioada clarificărilor: 19 ian 2021, 16:42 - 13 febr 2021, 10:14
Perioada de depunere a ofertelor: 13 febr 2021, 10:14 - 13 mart 2021, 6:14

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Reagenti pentru analizatorul Immulite 2000
Informaţia despre solicitant
Denumirea
Codul fiscal/IDNO
Adresa
2025, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, str. C. Virnav 13
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Cuznetov Tatiana
Telefonul de contact
+37379705053
Datele achizitiei
Data publicării
19 ian 2021, 10:59
Data ultimilor modificări
4 febr 2021, 14:26
Achizitii.md ID
21034493
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Lot13 Cortisol
Buget: 19130.0 MDL
Activ
Lot41 Prolactin
Buget: 44800.0 MDL
Activ
Lot4 Anti-HBc
Buget: 84240.0 MDL
Activ
Lot3 AFP
Buget: 72000.0 MDL
Activ
Lot29 HBsAg
Buget: 58690.0 MDL
Activ
Lot15 D-Dimer
Buget: 154800.0 MDL
Activ
Lot7 Anti-TPO Ab
Buget: 311880.0 MDL
Activ
Lot37 OM-MA (CA125)
Buget: 49850.0 MDL
Activ
Lot20 Ferritin
Buget: 11670.0 MDL
Activ
Lot16 DHEA-SO4
Buget: 15180.0 MDL
Activ
Lot21 Folic Acid
Buget: 12480.0 MDL
Activ
Lot57 Substrat
Buget: 543150.0 MDL
Activ
Lot45 Total IgE
Buget: 48440.0 MDL
Activ
Lot9 Calcitonin
Buget: 81840.0 MDL
Activ
Lot8 BR-MA (CA15-3)
Buget: 23940.0 MDL
Activ
Lot38 Osteocalcina
Buget: 23400.0 MDL
Activ
Lot18 EBV-VCA IGG
Buget: 28480.0 MDL
Activ
Lot12 CMV IgM
Buget: 31550.0 MDL
Activ
Lot24 Free T3
Buget: 55860.0 MDL
Activ
Lot10 CEA
Buget: 30600.0 MDL
Activ
Lot30 HCG (Total HCG)
Buget: 10610.0 MDL
Activ
Lot34 Insulin
Buget: 10530.0 MDL
Activ
Lot35 Intact PTH
Buget: 33050.0 MDL
Activ
Lot33 Homocysteine
Buget: 36450.0 MDL
Activ
Lot43 Pyrilinks®-D
Buget: 92820.0 MDL
Activ
Lot58
Buget: 10730.0 MDL
Activ
Lot17 EBV-EBNA IGG
Buget: 28480.0 MDL
Activ
Lot51 TSH
Buget: 270900.0 MDL
Activ
Lot25 FREE T4
Buget: 247860.0 MDL
Activ
Lot39 PAPP-A
Buget: 15530.0 MDL
Activ
Lot44 Thyroglobulin
Buget: 17500.0 MDL
Activ
Lot42 PSA
Buget: 84240.0 MDL
Activ
Lot5 Anti-HBs
Buget: 83770.0 MDL
Activ
Lot63 EBV-VCA IgM
Buget: 31200.0 MDL
Activ
Lot22 Free Beta HCG
Buget: 10160.0 MDL
Activ
Lot6 Anti-TG Ab
Buget: 121600.0 MDL
Activ
Lot27 GI-MA (CA19-9)
Buget: 62520.0 MDL
Activ
Lot14 C-Peptide
Buget: 21360.0 MDL
Activ
Lot53 Vitamin B12
Buget: 13110.0 MDL
Activ
Lot19 Estradiol
Buget: 29160.0 MDL
Activ
Lot46 Total T3
Buget: 97200.0 MDL
Activ
Lot26 FSH
Buget: 25170.0 MDL
Activ
Lot61 Panel alergeni
Buget: 55000.0 MDL
Activ
Lot23 Free PSA
Buget: 51840.0 MDL
Activ
Lot2 ACTH
Buget: 14080.0 MDL
Activ
Lot47 Total T4
Buget: 115320.0 MDL
Activ
Lot40 Progesterone
Buget: 18000.0 MDL
Activ
Lot11 CMV IgG
Buget: 16090.0 MDL
Activ
Lot36 LH
Buget: 27220.0 MDL
Activ
Lot28 Growth Hormone
Buget: 16770.0 MDL
Activ
Data:
28 ian 2021, 17:13
Subiectul întrebării:
Completare criterii de calificare din documentatia de atribuire
Întrebare:
Buna ziua, avind in vedere ca analizatorul Immulite 2000 este un sistem inchis, va rugam respectuos ca sa completati lista de criterii de calificare din documentatia de atribuire cu specificatiile standard (conform ordin_374_din_05.05.14_completare_la_701. ) pentru reagenti, calibratori si materiale de control : 1.Certificat CE -Copia originalului confirmată prin ştampila şi semnătura participantului. 2.Prezentarea de către furnizor a certificatului de compatibilitate a reactivelor cu utilajul (sistem inchis) de la producătorul utilajului. 3.Adaptarea, calibrarea metodelor la analizator se va efectua de către furnizorul de reactivi care suportă toate riscurile şi cheltuielile aferente. 5.Calibratorii şi materialele de calibrare trebuie să fie înregistrate în ordinea stabilită în mod obligatoriu de legislaţia Republicii Moldova în vigoare şi să corespundă cu setul de reagenţi (să fie de la acelaşi producător). 6. Ofertanţii vor demonstra că reagenţii, seturile de reagenţi sunt păstrate pînă la livrare în condiţii prevăzute de producător ( la frigider, frigorifer sau încăpere dotată cu echipament specific). De asemenea va rugam sa luati in considerare ca obiectul achizitiei este de o complexitate mare, respectiv sunt reactivi de laborator si se supun legii cu privire la dispozitivele Medicale, nr.102/2018, iar in vederea verificarii îndeplinirii criteriului privind capacitatea tehnică și/sau profesională conform art. 18, lit. d din Legea 131/2015, adica ca ”Adaptarea si calibrarea metodelor la analizator” sa fie realizata corecta si conform indicatiilor producatorului este necesar sa solicitati de la candidati sa demonstreze ca personalul calificat de care dispune, cunoaste specificul pentru tipul/modelul dispozitivului medical ofertat, in sensul aticolului 22. litera c din Legea 131/2015. Exista si un raspuns oficial al Centrului Pentru Achizitii Publice Centralizate in Sanatate (CAPCS) cu privire la includerea acestor criterii de calificare in documentatia de atribuire ca urmare a solicitarii Asociatiei Patronala a Antreprenorilor de Dispozitive Medical si Echipamente de laborator (DISMED).
Răspuns (3 febr 2021, 15:21):
Ne-am confoemat
Data:
6 febr 2021, 12:49
Subiectul întrebării:
Modalitate de demonstrare a indeplinire a criteriului
Întrebare:
Buna ziua, va rog sa ne spuneti in ce mod vreti sa vi se demonstreze indepinirea criteriului privind disponibilitatea unui inginer calificat care sa faca deservirea echipamentului? Multumesc
Răspuns (6 febr 2021, 16:45):
Scrisoare de garantie ca detineti ingineri in domeniul utilajului medical si diplomele dupa ca
Data:
6 febr 2021, 15:00
Subiectul întrebării:
Completare criterii de calificare din documentatia de atribuire
Întrebare:
Buna ziau, va multumim ca ati acceptat sa modificati ceva dar va rugam sa va conformati intocmai ordinului 374 din 05.05.14, si sa completati la lista specificatiilor standart: ca adaptarea, calibrarea metodelor la analizator se va efectua de către furnizorul de reactivi care suportă toate riscurile şi cheltuielile aferente. Refeitor la compatibilitatea reactivilor cu anlizatorul, in anexa 17 punctul 3 al ordinului amintit se cere ca furnizorul sa prezinte certificatul de compatibilitate al reactivilor cu utilajul (sistem inchis), de la producatorul utilajului si nu o scrisoare de garantie a furnizorului precum ca reactivii sunt compatibili. Calitatea produsului oferit il puteti verifica mai corect si sigur prin solicitarea certificatului de calitate (CE) si prin prezentarea de catre furnizor a scrisorii original de la producator privind confirmarea proprietatilor calitative a produsului (punctul 1 si 2, anexa 17) decit prin garantia furnizorului ca sa isi asume cheltuielele financiare in caz de defectiunea echipamentului cauzat de calitatea insuficienta a reactivilor si consumabilele. Ori nedefectarea aparatului nu poate fi un garant al achizitiei de reactivi calitativi si origonali, si nici siguranta tuturor rezultatelor furnizate intodeauna exacte si veridice pacientilor. In acest context va mai rugam sa solicitati ca ofertantii sa {demonstreze} ca reagentii si seturile de reagenti se pastreaza pina la livrare in conditii prvazute de producator (punctul 4 anexa 17 ordinul 374 din 05.05.14 ) si nu sa {garanteze} prin scrisoare asa cum ati cerut dmv. Multumim pentru intelegere.
Răspuns (6 febr 2021, 16:43):
Ordinul 374 din 05.05.2014 este elaborat un baza unor acte legislative care deja sunt abrogate repectiv e pune ub emnul intrebarii valabilitatea lui. AC utilizeaza bani publici si este obligata in utilizarea eficientă a banilor publici şi minimizarea riscurilor autorităţilor contractante deasemenea este obligata inasigurarea concurenţei şi combaterea practicilor anticoncurențiale în domeniul achiziţiilor publice. La livrarea marfii furnizorul cistigator va demontra conditiile de livrare altfel marfa nu va fi acceptata
Data:
6 febr 2021, 15:46
Subiectul întrebării:
Deservirea echipmentului de laborator
Întrebare:
Bun ziua va rugam sa specificati: in desevirea tehnica se va include si piesele necesare defectarii utilajului in perioada stipulata? Concretizati va rog si cee aveti in vedere prin "ingineri calificati", trebuie sa fie instruiti acestea pentru analizatorul pe care il aveti la producator lui, la un alt organism recunoscut de catre producator sau in general acceptati si ingineri instruiti pe alte echipamente ale altor producatori de utilaje?
Răspuns (6 febr 2021, 16:46):
Scrisoare de garantie ca detineti ingineri in domeniul utilajului medical si diplomele dupa caz
Data:
6 febr 2021, 16:59
Subiectul întrebării:
Modalitate de demonstrare a indeplinire a criteriului
Întrebare:
Spuneti va rog ce fel de diploma veti cere dupa caz? Cunoasteti ca desrvirea unui echipament cu sistem inchis este facuta corect doar de catre ingineri instruiti conform indicatiilor producatorului sau a unui alt organism recunoscut de cartre acesta, si specificului acestuia.
Răspuns (6 febr 2021, 17:02):
Diplomele exixtente
Data:
8 febr 2021, 17:01
Subiectul întrebării:
Completare criterii de calificare din documentatia de atribuire
Întrebare:
Buna ziua! Specificati va rog, in baza caror acte legislative abrogate deja, faceti referire ca fost elaborat ordinul 374 din 05.05.2014 si a carui valabilitate considerati ca se pune sub semnul intrebarii?
Răspuns (11 febr 2021, 10:14):
Buna ziua. Tinind cont de timpul cind a fost data intrebarea se demonstreaza faptul ca nu va intereseaza legislatia si nu aveti interesul de a participa la procedura , dar aveti scopul tergiversarsarii procedurii. În legatura cu acest fapt a fost sesizate organele abilitate (CNA, Consilul Concurentei) pentru verificarea procedurii.
Data:
8 febr 2021, 17:02
Subiectul întrebării:
Deservirea echipmentului de laborator
Întrebare:
Buna ziua, spuneti va rog totusi se includ piesele in deservire?
Răspuns (11 febr 2021, 10:12):
Buna ziua, Obiectul achizitiei este reagenti pentru analizator. Tinind cont de conținutul intrebarii si timpul cind a fost data intrebarea se demonstreaza faptul ca nu aveti interesul de a participa la procedura dar aveti scopul tergiversarsarii procedurii. În legatura cu acest fapt a fost sesizate organele abilitate (CNA, Consilul Concurentei) pentru verificarea procedurii.
К сожалению, вопросы можно задавать только во время периода "Perioada de actualizare".